New perspectives on Long COVID, ME/CFS, MCAS
and chronic conditions

What has changed can change again! A team from the University Hospital RWTH Aachen followed 51 people with post-COVID conditions for three years: MRI imaging, cognition, biomarkers. Published in 2025 in Brain Communications. Initially: measurable changes in the thalamus, basal ganglia, and brainstem. Precisely where wakefulness, motivation, and movement are regulated. After three years: slow clinical improvement. Less fatigue, better cognition. Parallel to this, structural st

Doc Jay: "Vor sechs Jahren hätte ich diesen Beitrag nicht schreiben können. Ich lag mit schwerem ME/CFS Bell 10 im Bett. "

Dr. Sarah Cefai from Goldsmiths, University of London, analyzed 75 in-depth YouTube interviews with people who reported a full or near recovery from ME/CFS, Long COVID, or related illnesses. This is a qualitative analysis of personal accounts—not a clinical therapy study. We found the recurring patterns that emerged across the different stories particularly interesting: The reports are similar in many key points. The researcher describes how, despite individual differences,

Lange wurde das Immunsystem vor allem als eigenständiges Abwehrsystem betrachtet. Doch immer deutlicher zeigt sich: Immunreaktionen, Nervensystem und Gehirn kommunizieren eng miteinander. Eine 2024 in Nature veröffentlichte Studie von Hao Jin und seinem Team liefert dafür faszinierende experimentelle Einblicke.

Eine neue Studie in Scientific Reports liefert einen spannenden Beitrag zur Frage, was Long COVID langfristig aufrechterhalten könnte – und warum wir möglicherweise stärker zwischen struktureller Schädigung und veränderter Funktion und Regulation unterscheiden müssen.

diesen Satz hören wir immer wieder und wir erleben, wie viel Angst er auslösen kann. „Solange noch Spike in meinem Körper ist, kann ich nicht gesund werden.“ Eine aktuelle Studie aus 2026 liefert dazu wichtige neue Daten.

Eine aktuelle Studie im Journal of Translational Medicine untersucht genau diese Frage und kommt zu einem interessanten Ergebnis. Auf Ebene einzelner krankheitsassoziierter Gene fanden die Forschenden zwischen diesen sehr unterschiedlichen Erkrankungen nur begrenzte Überschneidungen. Auf einer übergeordneten Netzwerkebene zeigten sich jedoch gemeinsame biologische Regulationsmuster, unter anderem bei: Immun- und Zytokin-Signalwegen ME/CFSInterferonantworten und T-Zell-Regulat